“藍泰萊”（藍耳病滅活疫苗）臨床使用方案
江西博美萊生物科技有限公司生產(chǎn)的PRRS滅活疫苗“藍泰萊”，采取了多項革命性的創(chuàng)新技術，徹底改變了“藍耳病”防控及凈化的被動局面。
制苗病毒已滅活，不散毒、不返強、不重組。
通過裂解技術，將PRRSV中和抗體位點充分暴露，從而能夠刺激機體產(chǎn)生更高水平的中和抗體，進而阻斷PRRSV的垂直傳播和水平傳播。
通過小分子肽佐劑技術，可刺激CD4+、CD8+和γ-干擾素產(chǎn)生細胞的大量增值，快速產(chǎn)生極強的細胞免疫力，縮短免疫空白期。
制苗種毒與流行毒株匹配度高，疫苗的抗原含量高達108.5TCID50。
常用檢測方法
可借助常用檢測方法，評估疫苗免疫效果。
強效免疫佐劑，可修復被破壞的免疫系統(tǒng)。
評估豬群PRRSV感染情況是防控PRRS的重要基礎，可幫助我們?nèi)媪私釶RRS在豬場的流行情況、傳播途徑、感染日齡等，從而可更加精準調(diào)整接下來的免疫、保健及生物安全方案。
血清學評估
母豬群：隨機采集15-20頭母豬全血，檢測N蛋白抗體，進行統(tǒng)計分析。
商品豬群：隨機采集21日齡、56日齡、120日齡血液樣品各10～15份，檢測N蛋白抗體，進行統(tǒng)計分析。
評估N蛋白ELISA抗體的意義：N蛋白抗體又稱核衣殼蛋白抗體，是活病毒感染的重要指標，不具有中和病毒的作用，主要用于豬場評估感染壓力及穩(wěn)定性等情況，跟病毒毒力、病毒血癥及循環(huán)感染有關。
病原學評估
病料抗原檢測：針對豬場出現(xiàn)的流產(chǎn)胎兒（有一定比例）、死胎、弱仔及發(fā)病豬只進行抗原檢測。PRRSV抗原檢測需采集流產(chǎn)胎兒胎衣、肺臟、肺門和腹股溝淋巴結(jié)、腎臟等器官和組織。
采集閹割液（1窩并成一份血樣）、21d、56d及120d豬唾液（棉繩讓同窩或同欄豬拱咬，擠出棉繩唾液，一窩或一欄一份樣），以上除閹割液采集20份，其它每個日齡段分別隨機采集10-15份，檢測PRRSV核酸，了解母豬垂直傳播情況及商品豬群感染PRRSV的情況。
主要生產(chǎn)指標
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調(diào)查項目 |
目前成績 |
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流產(chǎn)率（月） |
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配種分娩率（%） |
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7天斷配率 |
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無效仔率（%） |
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窩均健仔數(shù) |
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產(chǎn)房死淘率 |
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保育死淘率 |
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豬場生物安全調(diào)查
應科學合理評估每個豬場的客觀條件，依此制定豬場合理的PRRS防控目標?？陀^條件主要圍繞生物安全大環(huán)境、生物安全洗消管理、生產(chǎn)管理、飼養(yǎng)模式等進行評估，具體評估指標可按照下表進行。
商品名：藍泰萊
通用名：豬繁殖與呼吸綜合征滅活疫苗 (CH-1a株)
作用與用途：用于預防豬繁殖與呼吸綜合征。免疫期為6個月。
“藍泰萊”免疫方案需要根據(jù)評估結(jié)果在基礎免疫方案上進行科學合理的調(diào)整，我們推薦的基礎免疫方案如下:
根據(jù)實驗室閹割液的PRRSV抗原檢測結(jié)果，選擇相對應的母豬免疫方案，具體方案如下：
根據(jù)商品豬口腔液或血清抗原檢測結(jié)果，選擇相對應的仔豬免疫方案，具體方案如下：
“藍泰萊”免疫效果評估方案
免疫效果評估主要從臨床生產(chǎn)指標的改善及實驗室檢測相關指標進行科學評估，“藍泰萊”免疫后豬場受藍耳病影響的各項生產(chǎn)指標都會逐漸恢復到正常水平，PRRS抗原檢出率逐步下降直至抗原陰性，N蛋白抗體水平經(jīng)過3-5個月時間呈下降趨勢，具體評估方法如下：
免疫“藍泰萊”后可從臨床癥狀，解剖病變及生產(chǎn)成績的改善等指標來評估免疫效果。
1.不定期觀察各試驗豬群的臨床癥狀，可用水印相機進行不定期拍照；
2.統(tǒng)計各實驗組在保育階段的發(fā)病率、死亡率（每日統(tǒng)計死淘個數(shù)）及日增重；
3.統(tǒng)計母豬群7天斷配率、配種分娩率、窩均健仔數(shù)、無效仔率及產(chǎn)房成活率等；
4.統(tǒng)計各實驗組的臨床用藥、用料情況，并核算用藥、用料成本。
實驗室相關檢測指標評估
病原學的評估
隨機采集仔豬閹割液20窩，每窩為一個單位，進行藍耳病抗原的檢測，以評估母豬垂直傳播的情況；針對病弱豬采集組織樣進行PRRS抗原檢測，評估是否豬場存在持續(xù)感染或水平傳播的問題。
免疫血清學評估
母豬群分別在一免前、三免前及三免后30天采集血清，檢測N蛋白抗體和GP5抗體，統(tǒng)計分析抗體水平及其變化趨勢。
